Desgomin
Aldehyd- und quatfreies flüssiges Desinfektionsreiniger-Konzentrat
- EN-geprüftes und IHO-gelistetes Reinigungs- und Desinfektionsmittel für die Flächendesinfektion
- Frei von Aldehyden, Phenolen und metallorganischen Wirkstoffen
- Reinigungsaktiv und geruchsneutral
- Wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien (inkl. Salmonellen und Listerien), Hefen und behüllte Viren (begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV)
- Wirksam gegen SARS-CoV-2 (EN 14476)
- Eine Unbedenklichkeitsbescheinigung für den Einsatz im Lebensmittelbereich liegt vor
- Enthält nachwachsende Rohstoffe auf pflanzlicher Basis
Zur Reinigung und Desinfektion von wasserbeständigen Boden-, Wand-, Decken- und Mobiliarflächen in hygienerelevanten Bereichen. Auch auf beschichteten Bodenbelägen anwendbar.
Artikelnummer | Verpackungseinheit (VPE) | Anzahl VPE je Palette |
---|---|---|
j350602 | 6 x 1 L Dosierflaschen (Karton) | 84 |
j350605 | 2 x 5 L Kanister (Karton) | 56 |
Zubehör
Name | Beschreibung | Details |
---|---|---|
Bedruckte Leerflasche Desgomin | 500 ml Trichterflasche | mehr |
Vor der Erstanwendung ist die Materialverträglichkeit an unauffälliger Stelle zu überprüfen.
Herstellen der Gebrauchslösung:
Lösung immer mit kaltem Wasser ansetzen! Dosierung siehe Tabelle. 500-ml-Schaumsprühflasche über geeignetes Kiehl-Dosiersystem (z. B. DosiStation, DosiJet) befüllen. 5-L-Gebinde mit geeignetem Kiehl-Dosiersystem (z. B. DosiStation, Arcantec, DosiJet) verwenden. Je nach Anwendungsbereich Schaumsprüher oder Spritzdüse aufschrauben.
Desinfizierende Reinigung:
Fläche mit Desinfektionslösung vollständig (ca. 15–20 ml/m²) benetzen und mit Reinigungstextil oder Reinigungsgerät bearbeiten. Verbrauch: 0,1 ml/m².
Flächen und Küchengeräte, die direkt mit Lebensmitteln in Kontakt kommen, nach der Einwirkzeit gründlich mit Trinkwasser spülen.
Produktzusammensetzung (nach 648/2004/EG)
Nichtionische Tenside < 5 %, anionische Tenside < 5 %, Komplexbildner, Biozide.
pH-Wert (Konzentrat): ca. 10
pH-Wert (Gebrauchslösung): ca. 10
Wirkstoffe in 100 g:
6,7 g N-(3-Aminopropyl)-N-dodecylpropan-1,3-diamin (CAS: 2372-82-9).
Registrierungen
DE: BAuA Reg.-Nr. N-72146, CH: Eidg.Zul.Nr. CHZN5126, PT 02, PT 04
Dosierempfehlung für die Flächendesinfektion im Gesundheitswesen
Prüfmethode | Wirksamkeitsspektrum | Belastung | Dosierung | Einwirkzeit | Prüfkeime | |
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EN 13697 Flächendesinfektion ohne Mechanik | bakterizid / levurozid | hoch | 5 % | 500 ml/10 L | 5 min | Staphylococcus aureus inkl. MRSA, Enterococcus hirae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Modifiziertes Vacciniavirus Ankara (MVA) |
EN 14476 Quantitativer Suspensionsversuch | begrenzt viruzid* |
Dosierempfehlung für die Flächendesinfektion im industriellen, institutionellen und Lebensmittelbereich
Prüfmethode | Wirksamkeitsspektrum | Belastung | Dosierung | Einwirkzeit | Prüfkeime | |
---|---|---|---|---|---|---|
EN 13697 Flächendesinfektion ohne Mechanik | bakterizid / levurozid | hoch | 1,5 % | 150 ml/10 L | 30 min | Staphylococcus aureus inkl. MRSA, Enterococcus hirae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Modifiziertes Vacciniavirus Ankara (MVA) |
EN 14476 Quantitativer Suspensionsversuch | begrenzt viruzid* |
Weitere Prüfungen
Prüfmethode | Wirksamkeitsspektrum | Belastung | Dosierung | Einwirkzeit | Prüfkeime | |
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industrieller, institutioneller und Lebensmittelbereich | ||||||
EN 1276 Quantitativer Suspensionsversuch | bakterizid | hoch | 1 % | 100 ml/10 L | 5 min | Staphylococcus aureus inkl. MRSA, Enterococcus hirae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa |
EN 1650 Quantitativer Suspensionsversuch | levurozid | hoch | 0,5 % | 50 ml/10 L | 15 min | Candida albicans |
medizinischer Bereich | ||||||
EN 13727 Quantitativer Suspensionsversuch | bakterizid | hoch | 1 % 0,25 % | 100 ml/10 L 25 ml/10 L | 5 min 60 min | Staphylococcus aureus inkl. MRSA, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa |
EN 13624 Quantitativer Suspensionsversuch | levurozid | hoch | 1 % 0,25 % | 100 ml/10 L 25 ml/10 L | 5 min 60 min | Candida albicans |
Viruzidie | ||||||
EN 14476 Quantitativer Suspensionsversuch | begrenzt viruzid* | hoch | 3 % 2 % 1,5 % | 300 ml/10 L 200 ml/10 L 150 ml/10 L | 5 min 15 min 30 min | Modifiziertes Vacciniavirus Ankara (MVA) |
DVV/RKI Quantitativer Suspensionsversuch | begrenzt viruzid* | mit | 2 % | 200 ml/10 L | 60 min | Vacciniavirus, Bovines Virusdiarrhoe-Virus (BVDV) |